| Equipos |
|
| Equipos Automatizados |
|
| Manejo de Líquidos |
|
| Pipetas |
|
| Reactivos Biología Molecular |
|
|
 | ISOSTAT™: Lisis-Centrifugación
El sistema ISOSTAT™ permite mediante el método de Lisis-Centrifugación hacer una siembra directa del extracto microbiano, para acelerar la obtención de resultados en los cultivos microbiológicos asociados a la orientación diagnóstica de pacientes con septisemia. La exclusiva mezcla contenida en los tubos ISOSTAT™ Isolator permite una excelente recuperación de los microorganismos presentes en la muestra mediante el uso de: Saponina: Permite lisar eritrocitos y células blancas para la recuperación de microorganismos por centrifugación. Polipropilen-Glicol: Retarda la formación de espuma, típica de la saponina. SPS (Polianetol Sulfonato de Sodio): Previene la formación de coágulos de fibrina e inhibe la cadena de complemento. Combate los efectos bactericidas de la sangre inhibiendo la fagocitosis, complemento y actividad de la lisozima. Disminuye la actividad antibacteriana de los aminoglicósidos y antibióticos de polimixina. La hemoglobina libre, liberada durante la lisis celular bloquea los efectos tóxicos del SPS sobre organismos sensibles a este agente como la Neisseria.
| |
 | | Procesamiento de Tubos para Adultos
Para detalles descargue archivo pdf.
|  |
 | | Procesamiento de Tubos Pediátricos
Para detalles descargue archivo pdf.
| |
 | Trombosis y Hemostasis
La trombosis es un coágulo en el interior de un vaso sanguíneo y uno de los causantes de un Infarto agudo del Miocardio (IAM). También se denomina así al propio proceso patológico, en el cual, un agregado de plaquetas o fibrina ocluye un vaso sanguíneo. Las causas son alteración en los vasos sanguíneos (arterioesclerosis, ruptura traumática); y alteración en los factores de la coagulación (trombina, protrombina, disminución de la Proteína C, Proteína S). La hemostasis es el conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos hemorrágicos, en otras palabreas, es la capacidad que tiene un organismo de hacer que la sangre permanezca en los vasos sanguíneos. Se relaciona con la trombosis ya que la hemostasia permite que la sangre circule libremente por los vasos y cuando una de las estructuras se ve dañada, permite la formación de coágulos para detener la hemorragia y, posteriormente reparar el daño y finalmente disolver el coágulo.
| |
 | | Lista de Técnicas HyphenBioMed
Las diversas pruebas se diferencian de acuerdo a la técnica aplicada para su determinación por:
| |
 | Coagulación
El proceso de coagulación implica toda una serie de reacciones enzimáticas encadenadas de tal forma que actúan como un alud o avalancha, amplificándose en cada paso: un par de moléculas iniciadoras activan un número algo mayor de otras moléculas, las que a su vez activan un número aún mayor de otras moléculas, etc. En esta serie de reacciones intervienen más de 12 proteínas, iones Ca2+ y algunos fosfolípidos de membranas celulares. A cada uno de estos compuestos participantes en la cascada de coagulación se les denomina “Factor” y comúnmente se lo designa por un número romano elegido de acuerdo al orden en que fueron descubiertos. Siete de los Factores de coagulación (precalicreína-Factor V-, protrombina-factor II-, proconvertina-Factor VII-, factor antihemolítico beta-IX-, factor Stuart-X-, tromboplastina plasmática-Factor XI- y factor Hageman-XII-) son zimógenos sintetizados en el hígado, esto es, proenzimas que normalmente no tienen una actividad catalítica importante, pero que pueden convertirse en enzimas activas cuando se hidrolizan determinadas uniones peptídicas de sus moléculas. Estas proenzimas, una vez recortadas, se convierten en proteasas de la familia de las serina proteasas; capaces de activar a las siguientes enzimas de la cascada. Una enzima activa “recorta” una porción de la siguiente proteína inactiva de la cascada, activándola, y así sucesivamente. Algnos factores de coagulación requieren vitamina K para su síntesis en el hígado, entre ellos los factores II (protrombina), VII (proconvertina), IX (antihemolítico beta) y X (Stuart).
| |
Factor V
Factor VProcalicreína, su función es potenciar la acción del Factor Xa sobre la protrombina.
| |
Factor VII
Proconvertina, participa en la vía extrínseca formando un complejo con los factores III y el Ca2+ activando al Factor X.
| |
Fibrinógeno
Factor I, se convierte en fibrina por acción de la trombina; la fibrina constituye la red que forma el coágulo. FIBRIPHEN 1 CK571K FIBRIPHEN 2 CK572K FIBRIPHEN 5 CK575K
| |
Proteína C
Es una sustancia que impide la coagulación sanguínea.
| |
TTPA Tiempo de Tromboplastina Parcial Activado
Examina el tiempo que le toma a la sangre coagularse y por ende ayuda a establecer si exiten problemas de sangrado o de coagulación. CEPHEN 1 CK511K CEPHEN 1 LS CK521K CEPHEN 2.5 CK512K CEPHEN 2.5 LS CK522K CEPHEN 5 CK515K
| |
Tiempo de Trombina (TT)
Explora la conversión de fibrinógeno a fibrina y se ve prolongado en casos de hipofibrinogenemia, desfibrinogenemia, presencia de inhibidores de la trombina ointerferencia en la polimerización de la fibrina.
| |
 | | Antitrombina III
Es una pequeña molécula que desactiva varias enzimas de la coagulación, la afinidad por éstas (su efectividad) está potenciada por la heparina; acelerando la acción de la antitrombina III en 1000 veces. Es un inhibidor de la coagulación a través de la neutralización de la trombina. BIOPHEN Antithrombin 2.5 221102 BIOPHEN Antithrombin 5.0 221105 BIOPHEN AT (LRT) Liquid Reagent Test 221111
| |
Factor VIII:C
Tromboplastina o Factor Tisular, se libera con el daño celular. Participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por la via extrínseca.
| |
Heparinas
La heparina es un anticoagulante empleado en varios campos de la medicina. Biológicamente actúa como cofactor de la antitrombina III, que el inhibidor natural de la trombina; se encuentra naturalmente en pulmones, hígado, piel y células cebadas (mastocitos). Industrialmente es usado por su acción inhibitoria sobre varios factores de la coagulación (IIa, IXa, Xa, XIa, XIIa), además de tener cierta acción sobre las plaquetas y el sistema fibrinolítico. BIOPHEN Heparin 3 221003 BIOPHEN Heparin 6 221006
| |
Plasminógeno
Profibrinolisina, es una proteína sintetizada por el hígado, presente en el plasma sanguíneo y la mayor parte del fluido extracelular como el precursor inactivo de una enzima proteasa llamada plasmita. El plasminógeno es el componente central del sistema fibrinolítico del organismo, es decir, en la disolución de coágulos sanguíneos.
| |
Proteína C
Es una sustancia que impide la coagulación sanguínea.
| |
 | | Factor Von Willebrand
El factor de Von Willebrand es un factor de coagulación que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Su función, junto con la fibroconectina es permitir que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto. Es una de las proteínas del organismo con mayor poder adhesivo. Su ausencia o deficiencia resultará entonces en una anormal funcionalidad de la adhesión plaquetaria por lo que se manifestarán hemorragias prolongadas que pueden ser incontrolables en algunos casos (Enfermedad de Von Willebrand.
| |
Proteína C
Es una sustancia que impide la coagulación sanguínea.
| |
Proteína S
La proteína S es una glicoproteína plasmática vitamina K dependiente sintetizada en el hígado. En la circulación, la proteína S se encuentra en dos formas: una forma libre y una forma unida al complemento C4b. La deficiencia en proteína S aumenta el riesgo de sufrir trombos venosos.
| |
 | | PAI-1
Inhibidor del Activador del Plasminógeno 1. Juega un papel muy importante en varias funciones celulares como angiogénesis, homeostasis e invasión de células tumorales, constituye el principal inhibidor de uPA y tPA. La interacción PAI-1-uPA provoca la inhibición de la actividad de proteasa de uPA, por lo tanto no transforma el plasminógeno en palomina y se inhibe la fibrinólisis o la degradación de la matriz extracelular.De ahí que esté involucrada en un gran número de patologías como son diabetes tipo 2, trombo-embolia, hiperinsulinemia, hipertensión, hipertriglicerinemia, obesidad, fibrosis epitelial y cáncer.
| |
tPA
Activador tisular del plasminógeno. Es una enzima circulante en sangre relativamente inactiva que cuando se incorpora al coágulo de fibrina convierte activamente el plasminógeno unido a la fibrina en plasmina. Además es usado como medicamento disolvente de coágulos para el tratamiento de pacientes que han sufrido un infarto cardíaco.
| |
|
|
 |
 |
|
|
